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技術(shù)文章

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BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度...

2023 6-27
原理解析：國產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹原理解析：國產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性價(jià)比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結(jié)果。96孔PCR板產(chǎn)品特點(diǎn)：1.PCR板采用高純度醫(yī)用級聚丙烯(PP)制造，蒸發(fā)損失小;2.無DNase、RNase、DNA、內(nèi)毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實(shí)驗(yàn)，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號強(qiáng)度高，檢測效果好;6.板面平整，厚實(shí)，運(yùn)輸以及熱循環(huán)后無變形;7....

2023 6-26
本生闡述：關(guān)于三角細(xì)胞搖瓶的一些小知識本生闡述：關(guān)于三角細(xì)胞搖瓶的一些小知識三角細(xì)胞搖瓶廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域，可與大容量培養(yǎng)搖床搭配使用，適用于全時(shí)懸浮培養(yǎng)、培養(yǎng)基制備或儲存。細(xì)胞搖瓶使用時(shí)需要搭配搖床進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，使用時(shí)溶劑不應(yīng)超過搖瓶的30%-40%，培養(yǎng)過程中要注意控制轉(zhuǎn)速，一般起始速度在75-125RPM，視具體情況而調(diào)節(jié)。氣套式搖床需要注意溫度控制，水套式搖床注意水位。三角細(xì)胞搖瓶的材質(zhì)以塑料材質(zhì)為主，多為聚碳酸酯(PC)材料和PETG材料。聚碳酸酯(英文簡稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基...

2023 6-26
實(shí)驗(yàn)講解：如何提高pcr八連管的檢測度?實(shí)驗(yàn)講解：如何提高pcr八連管的檢測度?pcr技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域中常用的一種檢測手段，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、食品安全等領(lǐng)域。而在pcr過程中，pcr八連管作為重要的反應(yīng)體系之一，則對pcr試驗(yàn)結(jié)果有著至關(guān)重要的影響。BUNSEN本生本文將介紹如何提高八連管的檢測靈敏度。1、選擇合適的引物和探針非常重要。正確且有效地設(shè)計(jì)引物和探針序列可以使pcr產(chǎn)物更加特異性、純凈化程度以及擴(kuò)增效率得到改善，并因此增加檢測靈敏度。同時(shí)，在進(jìn)行pcr前需要對目標(biāo)基因或位點(diǎn)進(jìn)行仔細(xì)篩選并確認(rèn)確保選擇了具...

2023 6-25
BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質(zhì)量BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質(zhì)量96孔PCR板是在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)中廣泛使用的基本實(shí)驗(yàn)工具，其質(zhì)量對于實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。正確的存儲方法可以確保PCR板的質(zhì)量和性能不受損害，因此在實(shí)驗(yàn)室中正確地存儲PCR板至關(guān)重要。下面是本生技術(shù)小編的詳解以下是一些本生建議來確保96孔PCR板的有效存儲條件：1、清潔在存儲PCR板之前，必須確保其干凈。未清理的PCR板可能會使實(shí)驗(yàn)失敗，因?yàn)槲廴究赡軙?dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。因此，在存儲PCR板之前，請使用無塵布或紙巾輕輕擦拭...

2023 6-25
動物血清在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用及其潛力隨著人們對健康和醫(yī)療需求不斷提高，生物制藥作為一種新興技術(shù)逐漸受到人們的關(guān)注。而在這個(gè)領(lǐng)域中，動物血清被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、診斷和治療等多個(gè)方面，成為bu可或缺的重要材料。首先，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，此血清可以提供營養(yǎng)和支持因子等必需元素，促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化。目前使用zui廣泛的是牛血清、豚鼠血清、馬血清以及羊/山羊血清等；同時(shí)由于種類眾多,還有更加具體化的"fetalbovineserum(FBS)"和“horseserum”等.特別是FBS的無菌性好,加上對遇到許多常見型號的...

2023 6-21
漩渦混勻器如何選購需考慮以哪些問題？漩渦混勻器如何選購需考慮以哪些問題？漩渦混勻器的轉(zhuǎn)速大小是客戶購買的重要指標(biāo)之一，它直接決定混合效果，但不是決定儀器價(jià)格的主要因素，隨著技術(shù)不斷進(jìn)步，現(xiàn)在市場上的渦漩混合器轉(zhuǎn)速一般都可以達(dá)到1500-3000轉(zhuǎn)/分，基本可以滿足一般的混勻要求，而價(jià)格的差異更多的是由儀器的其他擴(kuò)展功能造成的，另外工作臺(碗型與平板型)、工作方式(連續(xù)、點(diǎn)觸、調(diào)速)振動方式(往復(fù)式、水平圓周式)、主體材料(重鑄鋁、鍍鋅鑄鐵、亞鑄鋁合金;加強(qiáng)塑料、阻燃的ABS材料)、振幅(4.5mm、6mm)速度...

2023 6-21
本生分享：ELISA實(shí)驗(yàn)操作—加樣的技巧本生分享：ELISA實(shí)驗(yàn)操作—加樣的技巧那在ELISA實(shí)驗(yàn)中，加樣一定是繞不開的一環(huán)!ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA實(shí)驗(yàn)中一般需要4次加樣，即加樣本、加檢測抗體、加底物和加終止液?！駥?shí)驗(yàn)室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導(dǎo)致最后讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差?！窦?..

2023 6-21

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