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技術(shù)文章

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本生帶您了解：如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟本生帶您了解：如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟移液是實(shí)驗(yàn)室中*常見不過的操作。但不論是從事科學(xué)研究的學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室，還是測試實(shí)驗(yàn)室，數(shù)據(jù)的生成很大程度上受到移液器性能以及使用者操作技術(shù)的影響。當(dāng)移液數(shù)據(jù)出現(xiàn)問題時(shí)，我們總會(huì)懷疑移液器的性能，但是科學(xué)文獻(xiàn)表明，移液技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)的成敗也起到關(guān)鍵作用。如何正確實(shí)施移液器移液的5個(gè)步驟：最佳量程選擇與量程設(shè)定①移液范圍選擇在滿量程的35%到100%時(shí)，可以保證最佳的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。選擇合適的量程可以提高1%移液精度!盡量避免將移液器量程設(shè)置...

2023 7-27
本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關(guān)試劑本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關(guān)試劑PI001EDTA抗原修復(fù)液(50×)100mlPI002檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)100mlPI003檸檬酸鈉抗原修復(fù)液粉劑10×2LPI004通用型抗原修復(fù)液(10×)100mlPI005檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×)100mLPI006冰凍切片快速抗原修復(fù)液(5×)100mLPI007漂片抗原修復(fù)液(10×)100mLPI008PVP封片液10mLPI009甘油明膠封片液10mLPI010Kisser封片液10mLP...

2023 7-27
實(shí)驗(yàn)小設(shè)備：恒溫金屬浴恒溫金屬浴恒溫金屬浴是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，可用于控制試劑和樣品的溫度。不同的金屬浴有不同的溫度范圍和適用性，因此正確選擇和使用金屬浴非常重要。推薦的恒溫金屬浴溫度區(qū)間取決于所使用的金屬和特定應(yīng)用的需求。以下是幾種常見的金屬浴及其推薦的溫度范圍：1.水?。核∈堑暮銣亟饘僭≈唬淇捎糜谠S多生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。水的沸點(diǎn)為100℃，因此水浴通?？梢栽谑覝氐?00℃的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)。2.油?。河驮”人「m合高溫應(yīng)用，因?yàn)樵S多食用油的熔點(diǎn)高于水的沸點(diǎn)。推薦的溫度范圍通常在...

2023 7-27
實(shí)驗(yàn)耗材、可拆卸酶標(biāo)板使用的具體步驟實(shí)驗(yàn)耗材、可拆卸酶標(biāo)板使用的具體步驟酶標(biāo)板是酶聯(lián)免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中的重要載體工具，分為可拆和不可拆的，一般用的較多的是可拆的酶標(biāo)板。在使用時(shí)，按照以下步驟操作：1、加樣品：將標(biāo)本稀釋液加到包被板內(nèi)，將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標(biāo)板的反應(yīng)孔內(nèi)。2、加對(duì)照：加入陰性對(duì)照3孔，陽性對(duì)照1孔，還有100ul的對(duì)照血清。3、進(jìn)行溫育：將反應(yīng)板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37℃的溫箱或者水浴反應(yīng)20分鐘的時(shí)間。4、洗板：用蒸餾水將洗滌液15ml...

2023 7-26
【BUNSEN本生】細(xì)胞培養(yǎng)瓶的作用、應(yīng)用及分類細(xì)胞培養(yǎng)瓶的作用、應(yīng)用及分類細(xì)胞培養(yǎng)瓶根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的，底部形狀有正方形、長方形、三角形等，根據(jù)瓶子容積有5至500ml可供選擇。另外，表面經(jīng)過特殊改性處理后，可以讓細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁培養(yǎng)，這樣根據(jù)細(xì)胞貼壁面積又可以分為25～175cm2多種。國產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子一般是封閉的，不帶內(nèi)墊，常用于密閉培養(yǎng)，可其密閉性;進(jìn)口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可瓶內(nèi)氣體與環(huán)...

2023 7-26
實(shí)驗(yàn)耗材：培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項(xiàng)、使用方法實(shí)驗(yàn)耗材：培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項(xiàng)、使用方法培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。BUNSEN本生培養(yǎng)皿的清潔一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸和清洗四個(gè)步驟。(一)浸泡新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有...

2023 7-25
移液器吸頭消毒有哪些注意事項(xiàng)，如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭消毒有哪些注意事項(xiàng)，如何選擇移液器吸頭!移液器吸頭滅菌時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?一起來看看吧。1、用報(bào)紙對(duì)吸頭進(jìn)行消毒放入吸頭盒中進(jìn)行濕熱殺菌，121度，1bar大氣壓，20分鐘;為避免水汽問題，您可以用報(bào)紙將吸頭盒包裹起來，或者在消毒后將其放入保溫箱中晾干。2、高壓滅菌時(shí)，吸頭盒要用報(bào)紙包好殺菌報(bào)紙包可以吸水，可以避免水太多，最重要的是防止再次污染。3、RNA提取時(shí)吸頭滅菌的注意事項(xiàng)使用普通的EP管和移液器吸頭。在高壓滅菌之前，將它們浸泡在DEPC水中過夜以去除RNase...

2023 7-25
本生帶您了解常見PCR封板膜的種類介紹本生帶您了解常見PCR封板膜的種類介紹PCR封板膜為熱熔膠材質(zhì)，能承受92*C水浴高溫。同時(shí)本封板膜黏性好，只要沒有被污染而降低黏性，可反復(fù)黏貼3-5次。是透明材質(zhì)，便于觀察孔內(nèi)的顏色變化等，但不適用于需要避光條件下的應(yīng)用，如熒光檢測等。BUNSEN本生小編詳解常見的PCR封板膜種類介紹：1.普通PCR封板膜：適合于PCR反應(yīng)，材質(zhì)是聚丙烯膜RNase/DNase及核酸free封板容易，不易卷曲工作溫度-40℃-+120℃均可操作2、熒光定量PCR封膜：透明，低自體熒光干擾，...

2023 7-24

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