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Elisa實驗:競爭法測抗體的原理

更新時間:2025-09-01    點擊次數(shù):289

  Elisa實驗:競爭法測抗體的原理

  以下是ELISA競爭法檢測抗體的原理詳解:

  一、核心原理?

  競爭法的核心在于?抗原-抗體的競爭性結合?,其反應機制為:

  固相抗原?:預先包被在酶標板上的抗原作為固定結合位點?

  競爭過程?:

  樣本中的待測抗體(未標記)與酶標抗體(標記抗體)同時與固定抗原結合

  待測抗體濃度越高,結合的酶標抗體越少,顯色越弱(顯色強度與待測抗體濃度成反比)?


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  二、關鍵步驟?

  固相抗原包被?:將抗原固定于酶標板孔內?

  競爭孵育?:加入樣本(含待測抗體)與酶標抗體混合液,孵育后形成競爭結合?

  顯色檢測?:

  結合的酶標抗體催化底物顯色

  顏色越深,說明待測抗體越少;顏色越淺,待測抗體越多?

  三、結果判讀要點?

  現(xiàn)象? ?解釋? ?示例?

  樣本孔顯色深 待測抗體少,酶標抗體結合多 陰性樣本

  樣本孔顯色淺 待測抗體多,酶標抗體結合少 陽性樣本

  四、與夾心法的區(qū)別?

  競爭法?:顯色強度與待測物濃度?成反比?,適用于小分子抗原或抗體檢測?

  夾心法?:顯色強度與待測物濃度?成正比?,適用于大分子抗原檢測?

  以上原理綜合了抗原抗體競爭機制與顯色反比關系,適用于抗體定量檢測場景。

  注:以上資料僅供參考,不作為實驗依據(jù),具體產品資料請咨詢技術老師或品牌供應商。

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