以下是DNA凝膠電泳中膠塊出現(xiàn)一半白一半黑現(xiàn)象的詳細(xì)解析及解決方案：

　　一、主要原因分析

　　染色不均勻?

　　溴化乙錠(EB)或SYBR Green等染料未充分混勻，導(dǎo)致局部過(guò)度染色(顯黑色)而其他區(qū)域染色不足(顯白色)?

　　染色時(shí)間不足或染料失效(如Genefinder反復(fù)凍融)也可能引發(fā)此現(xiàn)象?

　　凝膠制備問題?

　　瓊脂糖溶化時(shí)溫度過(guò)高或攪拌不均，造成凝膠濃度/厚度不一致?

　　倒膠過(guò)程中混入氣泡或凝固速度不均，影響內(nèi)部結(jié)構(gòu)均一性?

　　成像系統(tǒng)故障?

　　紫外燈光源老化或?yàn)V光片波長(zhǎng)不匹配，導(dǎo)致顯影亮度不均?

　　成像儀參數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤(如曝光時(shí)間或?qū)Ρ榷犬惓??

　　二、解決方案

　　染色步驟優(yōu)化?

　　染色前渦旋混勻染料，確保溶解無(wú)沉淀?

　　采用新鮮配制的染色液，避光保存避免降解?

　　制膠標(biāo)準(zhǔn)化操作?

　　控制溶膠溫度在60-65℃，微波加熱時(shí)間歇攪拌?

　　倒膠前靜置消泡，使用水平臺(tái)確保凝膠厚度一致?

　　設(shè)備檢查與校準(zhǔn)?

　　更換紫外燈管或調(diào)整成像儀光源均勻性?

　　通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker驗(yàn)證成像系統(tǒng)性能?

　　三、預(yù)防措施

　　每次實(shí)驗(yàn)前檢查染色劑活性(如用已知濃度DNA測(cè)試)?

　　定期維護(hù)電泳設(shè)備，更換陳舊緩沖液(推薦0.5×TBE每3次實(shí)驗(yàn)更換)?

　　注：以上資料僅供參考，具體產(chǎn)品信息請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

　　DNA凝膠電泳 天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。